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內毒素檢測鱟試劑盒(動態濁度法)
內毒素檢測鱟試劑盒
內毒素檢測鱟試劑盒(動態濁度法)
內毒素檢測鱟試劑盒

內毒素注冊證號:閩械注準20152400159
內毒素廣告許可證號:閩醫械廣審(文)第2017120168號

內毒素(Endotoxin)是革蘭氏陰性菌細胞壁中的主要成分。在細菌生長時釋放或死亡時裂解出來。

內毒素激活機體內的炎性細胞并釋放一系列的炎性因子,如腫瘤壞死因子(TNFa)、白細胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8等,從而產生全身急性炎性反應。

同時,還可造成機體釋放大量的組胺、5-羥色胺、前列腺素和血小板活化因子等,加重原有的病理反應, 共同誘發全身性炎性反應綜合癥(SIRS)、膿毒綜合癥、內毒素休克、多器官功能衰竭等臨床急危重性疾病。

1.配有樣本處理液,可消除血漿中的干擾因子對鱟試驗的干擾。

2.適用于革蘭氏陰性菌感染的早期診斷,在無明顯癥狀之前就可診斷出。

3.快速高效:2小時內出結果。 

4.靈敏度高達0.01EU/ml,準確定量。

5.抗干擾性強:不受抗生素治療的影響,不會和其他的多糖起假陽性反應。

6.可同時檢測96個樣品,可以批量操作,耗材成本低。

檢測原理:

細菌內毒素激活鱟試劑中的C因子,引起一系列酶促反應,使鱟試劑產生凝集反應形成凝膠。隨著凝膠的形成,反應液的吸光度(OD值,濁度)增加, OD值增加的速率與內毒素濃度成正相關。換言之,OD值上升某一預設限值(啟動OD)所需要的時間(定義為啟動時間)與內毒素濃度成負相關,啟動時間的對數與內毒素濃度的對數成線性關系,據此,可以定量樣本的內毒素濃度。

產品性能指標:

1. 靈敏度:0.01EU/ml

2. 標準曲線范圍:0.1~10EU/ml

3. 準確度(相對偏差):±30%

4. 批內精密度:CV≤20%

5. 批間精密度:CV≤25%

試劑盒組成:

內毒素檢測鱟試劑盒(動態濁度法)20人份:鱟試劑20支、樣本處理液 20支

臨床 內毒素動態濁度法 訂購.png

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